Délégation de parents à l’Assemblée nationale

Le 27 mai, une délégation de parents se rend à l’Assemblée nationale pour dénoncer le manque de services et l’exclusion scolaire que subissent de plus en plus d’élèves en situation de handicap ou en difficulté d’adaptation ou d’apprentissage (HDAA).

Nous sommes à la recherche de parents qui voudraient à se joindre à la délégation, qu’ils soient prêts à témoigner de leur situation ou non. (Personne ne sera obligé de prendre la parole.)

Nous sommes aussi à la recherche de témoignages écrits qui seront remis aux différents partis politiques.

(Pour lire le communiqué « Des parents demandent des engagements aux partis politiques » publié le 27 mai 2026.)

Les différents partis sont-ils prêts à s’engager?

Devant la dégradation marquée des services aux élèves HDAA et la hausse des cas de bris de scolarisation, la délégation de parents revendique un meilleur financement du système d’éducation, particulièrement pour garantir des services aux élèves HDAA.

À l’approche de la campagne électorale, elle veut connaître les engagements des différents partis politiques en ce sens et leur demande de réaffirmer qu’au Québec, 100% des enfants ont droit à une éducation de qualité, sans discrimination. S’engagent-ils à faire respecter ce droit s’ils se font élire le 5 octobre prochain?

Déroulement de la visite

8h30 : Rassemblement de la délégation devant le parlement de Québec et lecture publique de quelques témoignages

À compter de 9h :

• Entrée à l’Assemblée nationale pour assister aux travaux parlementaires
• Rencontre avec des représentant-es des différents partis pour leur remettre le recueil de témoignages et discuter de leurs engagements

11h45 : Conférence de presse

Pour participer

Pour vous joindre à la délégation, pour nous faire parvenir un témoignage* ou pour plus d’information:
scolarisation@liguedesdroitsqc.org

Une invitation du Collectif pour le droit à la scolarisation et de la Fédération québécoise de l’autisme, en collaboration avec l’Association québécoise du syndrome de le Tourette, la Coalition de parents d’enfants à besoins particuliers du Québec, la section de Québec de la Ligue des droits et libertés et la Société québécoise de la déficience intellectuelle.